建筑中采用的玻璃幕墻結(jié)構(gòu)需要通過大量拉索固定,某車站的拉索固定索錨具在使用過程中陸續(xù)出現(xiàn)開裂、銹蝕等問題,發(fā)生過兩次拉索斷裂現(xiàn)象。該車站位于沿海城市,該幕墻拉索于2012年張拉完成,2019年現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)一根拉索開裂嚴重,后經(jīng)全面檢測,發(fā)現(xiàn)約20%的索錨具均存在裂紋(見圖1)。
索錨具材料為316鋼,其生產(chǎn)工藝為:下料→鉆孔→固溶處理→精加工→熱裝配→壓制→冷卻→拋光→組裝→清潔→包裝→入庫。其中固溶處理溫度為1050~1150℃,保溫2h后水冷。索錨具壓制溫度為350~400℃,采用感應加熱裝置。筆者采用一系列理化檢驗方法分析了索錨具開裂的原因,以避免該類問題再次發(fā)生。
1. 理化檢驗
1.1 宏觀觀察
開裂索錨具的宏觀形貌如圖2所示。由圖2可知:索錨具深孔端部存在沿軸向長裂紋,長度約為213mm;裂紋位于索錨具端頭處,開口較大,裂紋內(nèi)部呈深紅色,裂紋另一端較細長,呈斷續(xù)階躍延伸特征,裂紋整體沿伸展方向可見銹蝕斑點;索錨具表面存在多處銹蝕斑點及微小裂紋。
將索錨具沿裂紋打開,斷口的宏觀形貌如圖3所示。由圖3可知:索錨具內(nèi)表面存在明顯拉索擠壓痕跡,斷口表面呈暗紅色,銹蝕嚴重;近外表面處存在較多臺階,呈多源起裂特征,同時斷口隱約可見放射線擴展紋路,由外表面向內(nèi)表面發(fā)散,表明外表面為該裂紋起源處;斷口附近未見明顯塑性變形現(xiàn)象。
1.2 化學成分分析
在開裂索錨具上取樣,對試樣進行化學成分分析,結(jié)果如表1所示。由表1可知:開裂索錨具的化學成分符合ASTM A276—2017 《不銹鋼棒材和型材的標準規(guī)范》的要求,其中C元素質(zhì)量分數(shù)接近標準要求的上限。
1.3 力學性能測試
在索錨具螺紋段位置截取拉伸試樣,試樣直徑為12.5mm,對試樣進行拉伸試驗,結(jié)果如表2所示。由表2可知:開裂索錨具的力學性能符合ASTM A276—2017的要求。
在索錨具外表面、1/2厚度及內(nèi)表面位置取樣,對試樣進行硬度測試,結(jié)果如表3所示。由表3可知:索錨具材料硬度較為均勻,無明顯差異。
1.4 掃描電鏡(SEM)及能譜分析
在裂紋斷口及外表面位置取樣,將試樣清洗后置于SEM下觀察,結(jié)果如圖4所示。由圖4可知:裂紋近外表面可見較多臺階沿索錨具軸向分布,裂紋源呈沿晶特征,且附有大量腐蝕產(chǎn)物;擴展區(qū)以沿晶擴展形貌為主,且附有較多腐蝕產(chǎn)物;斷口近內(nèi)表面形貌以沿晶擴展為主,附有大量腐蝕產(chǎn)物;索錨具外表面近斷口處可見較多分叉裂紋呈沿晶擴展特征,表面有腐蝕產(chǎn)物。
對外表面腐蝕產(chǎn)物和裂紋源銹蝕點進行能譜分析,結(jié)果如圖5所示。由圖5可知:外表面腐蝕產(chǎn)物中存在Cl、S等腐蝕性元素;銹蝕點中同樣存在較多腐蝕性元素Cl。
1.5 金相檢驗
在索錨具斷口及外表面截取縱截面試樣,并按GB/T 13298—2015 《金屬顯微組織檢驗方法》制備金相試樣,將試樣置于光學顯微鏡下觀察,結(jié)果如圖6所示。由圖6可知:索錨具近心部顯微組織為奧氏體+顆粒狀碳化物;斷口呈沿晶斷裂形貌,且斷口部分晶粒已脫落,斷口下層的二次裂紋呈沿晶形貌延伸;裂紋由表面沿奧氏體晶界向基體內(nèi)部擴展,且部分晶粒已剝落。
根據(jù)GB/T 10561—2005 《鋼中非金屬夾雜物含量的測定 標準評級圖顯微檢驗法》對索錨具心部的非金屬夾雜物進行評級,結(jié)果如表4所示。
近外表面金相試樣的微觀形貌如圖7所示。由圖7可知:白亮色鏈狀碳化物沿奧氏體晶界析出;裂紋沿奧氏體晶界擴展,部分裂紋內(nèi)還殘留未掉落的白亮色碳化物。
2. 綜合分析
綜合上述理化檢驗結(jié)果可知:索錨具的化學成分、力學性能均符合相關(guān)標準要求,索錨具材料的硬度較為均勻,無明顯差異,其中C元素含量接近標準要求的上限。索錨具表面存在較多沿軸向分布的裂紋與銹蝕點,裂紋起源于索錨具外表面,裂紋均呈沿晶開裂特征。斷口腐蝕較為嚴重,斷口及外表面均存在Cl、S等腐蝕性元素。索錨具顯微組織為奧氏體+顆粒狀碳化物,碳化物沿奧氏體晶界呈連珠狀析出,導致晶界弱化,裂紋由外表面沿晶界擴展,最終導致索錨具發(fā)生晶間腐蝕開裂。
索錨具顯微組織中含有大量沿奧氏體晶界析出的碳化物,在晶界呈連珠狀分布。結(jié)合索錨具的生產(chǎn)工藝,判斷其固溶處理效果較差,使得C元素以M23C6(M為Fe、Cr等元素)形式沿晶界析出,造成晶界附近的碳、鉻元素的含量急劇下降,在晶界上形成貧鉻區(qū)。由于晶界鈍態(tài)受到破壞,貧鉻區(qū)易成為陽極區(qū),而碳化物和處于鈍態(tài)的晶粒成為陰極區(qū)。在腐蝕性介質(zhì)中,晶界與晶粒形成活化-鈍化微電池,該電池具有大陰極、小陽極的面積比,加速了晶界的腐蝕,從而導致索錨具形成晶間腐蝕裂紋并擴展[1]。
索錨具表面及裂紋斷口處含有腐蝕性元素S、Cl。該索錨具服役于沿海城市,常年受海風及臺風影響,潮濕的空氣中含有氯離子,氯離子能優(yōu)先選擇性地吸附在不銹鋼表面的氧化膜上,把氧原子擠掉,然后和氧化膜中的陽離子結(jié)合,形成可溶性氯化物,從而破壞不銹鋼表面的鈍化膜[2-3]。
3. 結(jié)論
索錨具的開裂形式為晶間腐蝕開裂,索錨具固溶處理效果不佳,沿晶界析出大量M23C6型碳化物,降低了索錨具的抗晶間腐蝕性能,在腐蝕性元素S、Cl的作用下,索錨具外表面萌生微裂紋,在外力作用下,裂紋沿晶界向內(nèi)部擴展,最終導致索錨具發(fā)生開裂。
文章來源——材料與測試網(wǎng)