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瀏覽:- 發(fā)布日期:2021-07-27 14:28:42【

摘 要:對(duì)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)用AM50合金進(jìn)行了Er合金化處理;采用掃描電鏡(SEM),X射線衍射儀(XRD),浸泡試驗(yàn)

和電化學(xué)試驗(yàn)研究了Er含量對(duì)AM50合金組織和耐蝕性的影響。結(jié)果表明:Er微合金化的AM50合金中除了含有αMg相和βMg17Al12相外,還形成了Al7ErMn5 相和Al3Er相;隨著Er含量的增加,合金的腐蝕速率總體表現(xiàn)為先降低而后升高的趨勢(shì),腐蝕后抗拉強(qiáng)度呈現(xiàn)先增加而后降低的趨勢(shì),而強(qiáng)度損失呈現(xiàn)先減小而后增大的趨勢(shì);Er添加量為0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),AM50合金具有最佳耐蝕性和拉伸性能。

關(guān)鍵詞:汽車發(fā)動(dòng)機(jī);AM50合金;Er微合金化;腐蝕速率;抗拉強(qiáng)度

中圖分類號(hào):TG174   文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A   文章編號(hào):1005748X(2017)06044105

Effects of Er Content on Microstructure and Corrosion Resistance of AM50 Alloy for Automotive Engine

WENAiming,XIEJian,LIU Yiguan,HUJun

(NanjingCommunicationsInstituteofTechnology,Nanjing211188,China)

Abstract:AM50alloyforautomobileenginewasmicroalloyedbyadditionofEr.TheeffectsofErcontenton

microstructureandcorrosionresistanceofAM50alloywerestudiedthroughscanningelectronmicroscopy(SEM),X

raydiffraction(XRD),immersiontestandelectrochemicaltest.TheresultsshowthattheErmicroalloyedAM50

alloycontainedphasesofαMg,βMg17Al12,Al7ErMn5andAl3Er.WiththeincreaseofErcontent,thecorrosion

rateofthealloyfirstdecreasedandthenincreasedingeneral,butthetensilestrengthincreasedfirstandthen

decreased,andthestrengthlossdisplayedthesametendencywiththecorrosionrate.TheAM50alloyhadthebest

corrosionresistanceandtensilepropertieswhentheadditionofErwas0.5% (mass).

Key Words:automobileengine;AM50alloy;Ermicroalloying;corrosionrate;tensilestrength

鎂合金是以鎂為基體加入其他金屬元素組成的合金,具有密度小、比強(qiáng)度高、比彈性模量大、散熱好、消震性好等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于汽車、交通等領(lǐng)

域[1]。汽車行駛時(shí),60%燃料的消耗于汽車自重,汽車自重每減輕10%,其燃油效率可提高5%以上,而鎂合金作為最輕的結(jié)構(gòu)金屬材料之一,在殼體類和支架類汽車零部件領(lǐng)域有著較為明顯的優(yōu)勢(shì)。然而,鎂合金的耐蝕性較差,不能滿足服役條件對(duì)材料的要求,因此提高鎂合金的耐蝕性有利于其推廣應(yīng)用。常用的改善鎂合金耐腐蝕的方法主要包括微合金化和熱處理等[2]。其中,微合金化元素主要有Al、Zn、Mn、Ce以及少量Zr或Cr等。近年來(lái),稀土元素Er在有色合金中的應(yīng)用得到科研工作者的關(guān)注。研究表明,在鎂合金中添加 Er可以一定程度提高合金的常溫和高溫力學(xué)性能[34]。然而,關(guān)于Er元素對(duì)鎂合金耐蝕性影響方面的報(bào)道還較少。

本工作通過(guò)在發(fā)動(dòng)機(jī)用 AM50合金中添加Er進(jìn)行微合金化,研究了 Er含量對(duì) AM50合金組織與耐蝕性的影響。


1 試驗(yàn)

試 驗(yàn) 原 料 為 高 純 Mg (99.99%)、高 純Al(99.99%)、Al10Mn中間合金、ErMg中間合金等。在真空感應(yīng)熔煉爐中對(duì) AM50合金進(jìn)行了熔

煉,并通過(guò)添加 Er?qū)ζ溥M(jìn)行微合金化。熔煉過(guò)程中采用氬氣進(jìn)行保護(hù)以防止鎂合金的燃燒和氧化,澆注溫度控制在710℃,通過(guò)添加中間合金和高純

Al來(lái)調(diào)節(jié)合金成分,共制備了六種不同 Er含量的AM50合金,其化學(xué)成分及相應(yīng)編號(hào)見(jiàn)表1。

表1 試驗(yàn)合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

Tab.1 Chemicalcompositionofexperimentalalloy(mass)

試驗(yàn)合金的化學(xué)成分


采用D8AdvanceX射線衍射儀(XRD)對(duì)鑄態(tài)、合金的物相進(jìn)行了分析。采用JSM6800型掃描電鏡(SEM)對(duì)合金表面形貌進(jìn)行了觀察,并采用附帶的能譜分析儀(EDS)對(duì)微區(qū)成分進(jìn)行了測(cè)定。

電化學(xué)極化曲線測(cè)試在 ZenniumE型電化學(xué)工作站中進(jìn)行,試樣為10mm×10mm×10mm 的塊狀,測(cè)試溶液為3.5% NaCl(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)溶液,掃描速率為10mV/s[5]。

腐蝕 浸 泡 試 樣 尺 寸 為 10 mm×10 mm×10mm,試樣經(jīng)打磨和拋光處理后,用丙酮和酒精清洗并吹干備用。腐蝕介質(zhì)為3.5% NaCl溶液,浸泡時(shí)間分別為24,72,168h。采用失重法計(jì)算腐蝕速率。

拉伸試樣分別為腐蝕前后的試樣。采用硝酸銀溶液去除腐蝕后試樣表面腐蝕產(chǎn)物,并用清水和酒精沖洗后吹干。拉伸試驗(yàn)在 MTS810型液壓伺服電子萬(wàn)能拉伸機(jī)上進(jìn)行,拉伸速率為1mm/min。


XRD譜


SEM 圖


圖1 鑄態(tài) AM50Er0合金的XRD譜和SEM 圖

Fig.1 XRDpattern(a)andSEMimage(b)

ofcastAM50Er0alloy

2 結(jié)果與討論

2.1 顯微組織和相組成

對(duì)AM50Er0合金鑄錠進(jìn)行物相分析和顯微組織觀察,結(jié)果如圖1 所示。由圖1(a)可見(jiàn),鑄態(tài)AM50Er0 合金主要由αMg 固溶體和初生βMg17Al12相組成,XRD 譜中部分αMg相衍射峰和βMg17Al12相衍射峰重合;由圖1(b)可見(jiàn),在AM50Er0合金中存在較多的白色顆粒狀析出相以及少量的白色針狀析出相。能譜分析(圖略)結(jié)果表明,白色顆粒狀析出相主要含有 Al和 Mg元素,而白色針狀析出相主要含有 Al和 Mn元素,黑灰色區(qū)域則主要含有 Mg元素。結(jié)合XRD譜和文獻(xiàn)[6]可知,黑灰色區(qū)域?yàn)棣联玻停绻倘荏w,白色顆粒狀的物質(zhì)為βMg17Al12相,而針狀白色物質(zhì)為 Al8Mn5 相。由圖2可見(jiàn):經(jīng)Er微合金化后,AM50合金中除 了 含 有 αMg 相 和 βMg17 Al12 相 外,還 有Al7ErMn5 相和 Al3Er相;不同Er含量的 AM50合金中的物相種類相同,但隨著 AM50合金中 Er含量的增加,Al3Er相的含量逐漸增加,而βMg17Al12相的含量逐漸減少。這主要是由于隨著 Er含量的增加,AM50合金中初生的 Al3Er相的含量有所增加,這種初生相的形成優(yōu)先于βMg17Al12相[7],且消耗了合金中的 Al原子,使 AM50合金中 Al含量減少,因此βMg17Al12相的含量會(huì)有所降低。

圖2 不同Er含量的AM50合金的XRD譜


圖2 不同Er含量的AM50合金的XRD譜

Fig.2 XRDpatternsofAM50alloyswithdifferentErconten

由圖3可見(jiàn):AM50Er0合金中除了αMg相和βMg17Al12相外,有少量針狀AlMn相存在,其中βMg17Al12相主要分布在晶界;在合金中添加稀土元素Er后,AM50 合金中開(kāi)始出現(xiàn)了更加白亮的Al7ErMn5 相和 Al3Er相,合金的組織有一定細(xì)化。

AM50Er1合金中,Al7ErMn5 相和 Al3Er相的含量相對(duì)較少,尺寸較為細(xì)??;隨著合金中 Er含量的增加,合金中 Al7ErMn5 相和 Al3Er相的數(shù)量和含量有所增加。對(duì)合金中白亮色的物相進(jìn)行能譜分析(圖略),結(jié)果表明,這些亮白色區(qū)域主要含有 Mg、Al、Mn和Er元素,且 Mn元素和Er元素經(jīng)常是伴生出現(xiàn),這主要取決于合金凝固過(guò)程中的熱力學(xué)條件。在合金凝固過(guò)程中,Er元素會(huì)在αMg的界面前沿聚集并造成成分過(guò)冷,枝晶間距不斷減小和細(xì)化;此外,Er元素還對(duì)βMg17Al12相的粗化和長(zhǎng)大起到一定的抑制作用。


2.2 極化曲線

由圖4(a)可見(jiàn):在 Er微合金化 AM50合金的極化曲線上,隨著Er含量的增加,合金的自腐蝕電位呈 現(xiàn) 先 正 向 移 動(dòng) 而 后 負(fù) 向 移 動(dòng) 的 趨 勢(shì),AM50Er4合金的自腐蝕電位的最大,為-1.49V;相應(yīng)地,自腐蝕電流密度也呈現(xiàn)先減小而后增大,AM50Er4合金的自腐蝕電流密度最小。由圖4(b)可見(jiàn):對(duì)比 AM50Er0和 AM50Er4合金的 Tafel區(qū)域,前 者 的 自 腐 蝕 電 位 (-1.52 V)比 后 者 的(-1.49V)更負(fù),且陰極電流密度和陽(yáng)極電流密度也相對(duì)更低。這說(shuō)明在 AM50合金中添加 Er元素,能使合金的耐蝕性得到提高。這是因?yàn)椋海牛蛟氐募尤肟梢栽黾颖砻娓g膜層的致密性,在腐蝕過(guò)程中抑制腐蝕溶液對(duì)基體組織的侵蝕;此外,Er元素的加入可以使陰極處βMg17Al12相的含量降低,減少腐蝕過(guò)程中腐蝕電偶的數(shù)量[8]。但是,合金中Er元素含量過(guò)多,會(huì)導(dǎo)致含Er金屬間化合物的數(shù)量增加和尺寸變大,屬間化合物與βMg17Al12相形成微電偶的數(shù)量也會(huì)增加,從而使析氫反應(yīng)的加速,陰極反應(yīng)的腐蝕電流密度增大,合金的耐蝕性反而會(huì)降低。

圖3 不同Er含量AM50合金的SEM 圖



圖3 不同Er含量 AM50合金的SEM 圖

Fig.3 SEMimagesofAM50alloyswithdifferentErcontent

2.3 腐蝕速率

由圖5可見(jiàn):當(dāng)腐蝕時(shí)間相同時(shí),隨著Er含量的增加,AM50合金的腐蝕速率總體表現(xiàn)為先降低而后升高的趨勢(shì);AM50Er2和 AM50Er3合金的腐蝕速 率 相 差 不 大,但 都 小 于 AM50Er1 合 金 的,AM50Er4合金的腐蝕速率僅次于 AM50Er1合金的。腐蝕浸泡試驗(yàn)結(jié)果與電化學(xué)測(cè)試結(jié)果存在一定的差異,因?yàn)樵谇逑催^(guò)程中 AM50Er4和 AM50Er5合金中部分尺寸較大的 Al7ErMn5 相和 Al3Er相出現(xiàn)了脫落,使得腐蝕浸泡試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在一定誤差。由圖6可見(jiàn):隨著腐蝕時(shí)間的延長(zhǎng),AM50Er0合金和 AM50Er4合金的腐蝕速率呈先降低而后逐漸趨于平穩(wěn)的特征,AM50Er4合金的腐蝕速率明顯低于 AM50Er0合金的,二者在相同的腐蝕時(shí)間內(nèi)腐蝕速率相差4倍左右。由此可見(jiàn),Er元素的添加極大地提高了 AM50合金的耐蝕性。


由圖7可見(jiàn):經(jīng)過(guò)72h浸泡腐蝕后,AM50Er0合金表面出現(xiàn)了較多的連續(xù)腐蝕坑;當(dāng)在 AM50合金中添加Er元素后,合金表面的腐蝕坑數(shù)量明顯減少,且 AM50Er2合金表面的腐蝕坑的面積最小。

AM50合金中添加Er元素可以細(xì)化合金組織,降低合金中βMg17Al12相的數(shù)量,從而抑制了由于電位不同而產(chǎn)生的微電偶腐蝕反應(yīng)[8];此外,Er元素的添加還在一定程度上改善了腐蝕膜層的結(jié)構(gòu)起到了抑制腐蝕坑形成的作用。但是并不是 Er添加量越多越好,如果合金中含 Er金屬間化合物的數(shù)量和體積增加至一定程度時(shí),這種化合物會(huì)成為新的陰極而發(fā)生原電池反應(yīng),導(dǎo)致腐蝕速率的增大,合金的耐蝕性反而降低。

圖4 不同Er含量AM50合金的極化曲線及Tafel區(qū)


不同Er含量的AM50合金在3.5% NaCl溶液中

圖6 AM50Er0合金和AM50Er4合金腐蝕速率比較




2.4 拉伸性能

由圖8(a)可見(jiàn),在同樣的腐蝕時(shí)間下,隨著AM50合金中Er含量的增加,合金的抗拉強(qiáng)度呈先增加而后降低的趨勢(shì),在 Er質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),合金的抗拉強(qiáng)度最大。強(qiáng)度損失為合金腐蝕前后抗拉強(qiáng)度的差值。從圖8(b)可見(jiàn),隨著 AM50合金中Er含量的增加,強(qiáng)度損失呈現(xiàn)先減小而后增大的趨勢(shì),Er質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),合金的強(qiáng)度損失最小。

Er元素在 AM50合金中可以起到細(xì)晶強(qiáng)化、固溶強(qiáng)化和第二相強(qiáng)化的作用[9],因此合金的常溫拉伸性能會(huì)有所增強(qiáng)。此外,Er元素在腐蝕過(guò)程中會(huì)以氧化物形式進(jìn)入到表面腐蝕膜層中,并在凝固過(guò)程中抑制βMg17Al12相的形成,從而減少局部微電偶反應(yīng)發(fā)生,從整體上降低了合金發(fā)生腐蝕反應(yīng)的可能性,改善了合金的耐蝕性。由此可見(jiàn),Er質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),AM50合金具有最佳的拉伸性能和耐蝕性。

圖7 不同Er含量的AM50合金在3.5% NaCl溶液中浸泡72h后的腐蝕形貌



(d) AM50Er3                                                             (e) AM50Er4                                             (f) AM50Er5

圖7 不同Er含量的 AM50合金在3.5% NaCl溶液中浸泡72h后的腐蝕形貌

Fig.7 CorrosionmorphologyofAM50alloyswithdifferentErcontentimmersedin3.5% NaClsolutionfor72h

不同Er含量的AM50合金腐蝕后的


Fig.8 Tensilestrength(a)andstrengthloss(b)ofAM50alloyswithdifferentErcontentaftercorrosion


3 結(jié)論


(1)未添加Er的鑄態(tài)AM50合金主要由αMg固溶體和初生βMg17Al12相組成;經(jīng)過(guò)Er微合金化后,AM50合金中除了αMg相和βMg17Al12相外,還含有 Al7ErMn5 相和 Al3Er相。

(2)當(dāng)腐蝕時(shí)間相同時(shí),隨著 Er含量的增加,AM50合金的腐蝕速率總體表現(xiàn)為先降低而后升高的趨勢(shì)。AM50Er2和 AM50Er3合金的腐蝕速率相差不大,但都小于 AM50Er1合金的,AM50Er4合金的腐蝕速率僅次于 AM50Er1合金的。

(3)隨著AM50合金中Er元素含量的增加,腐蝕后合金的抗拉強(qiáng)度呈現(xiàn)先增加而后降低的趨勢(shì),在Er質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí)拉強(qiáng)度最大;強(qiáng)度損失隨Er元素含量的增加呈現(xiàn)先減小而后增大的趨勢(shì)。

(4)Er質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),AM50合金具有最佳的拉伸性能和耐蝕性。


(文章來(lái)源:材料與測(cè)試網(wǎng))

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